1q21 sonde

◆ sonde 1q21

◆ Avantages du produit:

1. Fleetness: Temps d'hybridation de la sonde tissulaire: 2 heures. Temps d'hybridation de la sonde cellulaire: 1 heure.

2. Exactitude: Moins de coloration de fond non spécifique (teinture). Augmenter le taux de détection des échantillons difficiles.

3. Réproductibilité: les résultats des tests de différents laboratoires sont hautement reproductibles.

◆ À propos du gène 1q21

L'anomalie du chromosome 1 est l'une des découvertes cytogénétiques les plus courantes dans le MM (myélome multiple). Une caractéristique majeure des malignités des cellules B est la lente augmentation des plasmocytes malins qui se développent dans la moelle osseuse. Le gène CKS1B est situé à 1q21 de l'extrémité du bras long du chromosome 1. Dans la progression de la maladie du myélome, des répétitions en tandem et des translocations sont effectuées dans la bande 1q21, alors qu'une amplification 1q est associée à un mauvais pronostic.

◆ Description de la sonde

La sonde de détection de l'amplification du gène 1q21 utilise un colorant fluorescent orange-rouge pour marquer la région 1q21, et la sonde 1q21 peut être liée au site de détection de la cible par hybridation in situ. Cette méthode est utilisée pour détecter l’état anormal de gènes de myélome multiples et fournir une référence pour l’identification, le pronostic et l’utilisation de médicaments chez les patients atteints de leucémie clinique.

◆ importance clinique

1q21 (CKS1B) est l'anomalie génétique la plus fréquente chez MM. L'amplification du gène CKS1B conduit à une régulation à la hausse du cycle cellulaire, qui provoque de nombreuses maladies prolifératives. L’amplification 1q21 est souvent associée au phénotype infiltrant du MM, avec un mauvais pronostic et une progression rapide de la maladie.

◆ Spécifications de taille

◆ références

Chang H, et al. (2010) Bone Marrow Transplant 45: 117-21.

Kulkarni MS, et al. (2202) Leucémie 16: 127-34.

Walker BA, et al. (2010) Blood 116: 56-65.

Shaughnessy J, et al. (2005) Hematology 10: 117-26.

Zhan F, et al. (2007) Blood 109: 4995-5001.

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